《表1 样品表面元素组成：Fe_3O_4@PI催化剂的制备及其费托合成性能》

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《Fe_3O_4@PI催化剂的制备及其费托合成性能》

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反应前后催化剂样品的XPS谱图、表面组成分别见图9、图10和表1。新鲜样品（图9(a）)中，采用水热-包覆法制备的Fe3O4@PI样品在399.65eV附近出现N 1s信号峰，表明样品表面含有N元素，结合FT-IR谱图（图5）分析，证明PI包覆于Fe3O4表面；球磨法制备的Fe3O4-PI样品，无明显的N1s信号峰出现，结合表1的表面组成分析，Fe3O4-PI样品表面PI含量明显低于Fe3O4@PI样品；反应后的全谱分析（图9(b）)未观察到N 1s信号峰，但所有PI改性样品均保持一定量的PI（见表1），表明在给定的反应条件下，PI具有较好的热稳定性。不同PI含量Fe3O4@PI及Fe3O4-PI样品反应前后的Fe 2p谱图（图10）可知，新鲜样品中，Fe 2p的XPS谱图中710和724.6 eV处的峰分别对应于Fe3O4的Fe2p3/2和Fe 2p1/2核心能级结合能[26]；反应后Fe 2p结合能均向低结合能方向偏移，表明PI改性后，Fe3O4更易还原和碳化，与含氮基团的电子效应有关[8，15]。