《表6 XPS分析中各物种的结合能》

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《氮掺杂碳纳米管担载CuCoCe对合成气制低碳醇的催化性能》

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各N物种的信号峰随着氮掺杂量的减少向低场偏移，而Cat-1、Cat-2、Cat-3的Cu 2p、Co 2p的结合能明显高于Cat-0（见表6），表明Cu、Co组分有向N-CNTs的电荷转移，其中，以Cat-1综合电荷转移最强。前文已经提到，反应前催化剂Cu物种的存在形态随氮掺杂量变化而变化。低氮掺杂量的Cat-1和Cat-2样品与未掺杂样品（Cat-0）的Cu物种主要以Cu2O的形式存在且颗粒粒径均大于Cat-0；而高氮掺杂量的Cat-3主要以CuO的形式存在，颗粒粒径小于Cat-0的Cu2O。总之，若忽略Cu的存在形态仅考虑颗粒粒径和氮掺杂催化剂，则随氮掺杂量的增加Cu物种颗粒减小。N 1s谱图还可观察到，随氮掺杂量增加吡咯型N和石墨型N减少，吡啶型N增多。吡咯是一种五元环N杂化合物，在N上还连有一个质子，易于离去生成吡咯负离子，而负离子可以与Cu、Co、Ce等阳离子生成离子键，由于离子键没有饱和性，可以使许多Cu、Co、Ce阳离子在其周围堆积，进而生成的金属颗粒较大。低氮掺杂量时，由于吡咯型N占比较大，因此，负载其上的金属颗粒粒径较大。随氮掺杂量的增加，吡咯N占比降低，因而金属颗粒粒径也下降。尽管低氮掺杂量时金属颗粒粒径较大，但离子键的无选择性使Cu、Co混合团簇更容易形成。