《表1 ALOG家族基因转基因植株解码情况》

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《基于CRISPR/Cas9技术对水稻ALOG家族成员的基因敲除突变体的构建》

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参照Ma等（2015）的方法体系，我们构建了CR-ISPR/Cas9介导的基因敲除载体，并进一步的获得以日本晴（Nipponbare）为背景的基因敲除株系。我们对各个line的转基因苗获得情况进行统计，取样并提取每个转基因植株的基因组DNA，对包含编辑位点的DNA片段进行扩增并测序，测序结果通过DSDe code（http://dsdecode.scgene.com/home/）（Liu et al.，2015） 网站进行解码分析，获得每一株转基因植株靶位点的编辑情况并进行统计（表1）。