《表3 KONDO团队的研究成果汇总[30, 32-38]》

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《静脉血栓形成时间推断的法医学研究进展》

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注:α-SMA为α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin）；PAI-1为纤溶酶原激活物抑制因子1（plasminogen activator inhibitor-1）；IFN-γ为γ干扰素（interferon-γ）；TNF-α为肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α）；TNF-Rp55为肿瘤坏死因子受体p55；IL-6为白细胞介素-

KONDO团队在皮肤损伤愈合时间推断的研究领域具有很深的造诣，鉴于血栓形成后机化再通过程与皮肤损伤愈合中肉芽组织形成过程的相似性，其团队从2009年开始，在前期皮肤损伤时间推断研究的基础上，开展了静脉血栓形成时间推断的系列研究，并取得了丰厚的研究成果[30，32-38]。他们利用小鼠下腔静脉结扎模型诱导形成深静脉血栓，于造模后1、3、5、7、10、14和21 d取材，制作血栓组织切片，通过免疫组织化学染色及多重免疫荧光技术检测白细胞、内皮祖细胞、纤维细胞等一系列效应细胞及其分泌的活性物质的动态表达规律，其研究成果汇总如表3。