《表1 136例早孕期超声软指标异常胎儿核型分析结果》
136例早孕期胎儿超声筛查异常病例,均成功行绒毛染色体核型分析。共检出异常核型38例,染色体异常率为27.94%(38/136)。异常核型中,三体共检出35例,占异常核型的89.5%(34/38),其中21-三体24例,占异常核型的63.2%(24/38),18-三体7例,占异常核型的18.4%(7/38)。其余染色体异常包括X单体1例、双三体(48,XXX,+18)2例、镶嵌体1例(核型见表1)、三倍体1例(核型见表1)及13-三体1例。
图表编号 | XD0049632200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 施资坚、查庆兵、史珊珊、闫瑞玲、李瑞满 |
绘制单位 | 暨南大学附属第一医院胎儿医学科、暨南大学附属第一医院胎儿医学科、暨南大学附属第一医院胎儿医学科、暨南大学附属第一医院胎儿医学科、暨南大学附属第一医院胎儿医学科 |
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