《Table 1 Virus-specific prim ers for CLBV detection, cp gene clone and RT-qPCR》
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《猕猴桃植株中柑橘叶斑驳病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用》
“*”:Primer binding site was subject to GenBank MH427033.
称取0.1 g猕猴桃叶片或枝条韧皮部组织于-40℃预冷研钵中,加液氮充分研磨,迅速转入到无RNase的无菌1.5 mL eppendorf管中。总RNA提取方法按照北京康为世纪的Omni Plant RNA Kit试剂盒说明书操作。将提取的RNA保存至-80℃冰箱备用。使用北京康为世纪的Hi Fi-MMLV cD-NA Kit反转录试剂盒合成病毒cDNA第一链并置于-20℃保存备用。
图表编号 | XD0049073800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.01 |
作者 | 刘欢、米伟丽、刘斐、吴薇、吴宽、吴云锋 |
绘制单位 | 旱区作物逆境生物学国家重点实验室农业部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室西北农林科技大学植物保护学院、旱区作物逆境生物学国家重点实验室农业部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室西北农林科技大学植物保护学院、咸阳市农业科学研究院、西北农林科技大学生命科学学院、杨凌职业技术学院、旱区作物逆境生物学国家重点实验室农业部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室西北农林科技大学植物保护学院 |
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