《Table 1 Virus-specific prim ers for CLBV detection, cp gene clone and RT-qPCR》

《Table 1 Virus-specific prim ers for CLBV detection, cp gene clone and RT-qPCR》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《猕猴桃植株中柑橘叶斑驳病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立及应用》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
“*”:Primer binding site was subject to GenBank MH427033.

称取0.1 g猕猴桃叶片或枝条韧皮部组织于-40℃预冷研钵中,加液氮充分研磨,迅速转入到无RNase的无菌1.5 mL eppendorf管中。总RNA提取方法按照北京康为世纪的Omni Plant RNA Kit试剂盒说明书操作。将提取的RNA保存至-80℃冰箱备用。使用北京康为世纪的Hi Fi-MMLV cD-NA Kit反转录试剂盒合成病毒cDNA第一链并置于-20℃保存备用。