《表1 计算机辅助药物设计的各种常用软件及资源》

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《计算机辅助药物设计在抗耐药菌药物研发中的应用进展》

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VS是一种快速且廉价的方法，利用小分子文库（见表1），可以鉴定替代目标生物分子现有配体的具有特定生物活性的化合物，或发现具有可用结构信息的未探索的已知靶标的化合物[9]。