《表1 酚类和取代乙酸乙酯反应合成羟甲香豆素的结果》

《表1 酚类和取代乙酸乙酯反应合成羟甲香豆素的结果》   提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名：随高清版一同展现
《易分离磁性纳米复合固体酸Fe_3O_4@SiO_2-SO_3H催化香豆素衍生物的合成》


  1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

五个香豆素衍生物的熔点测定结果见表1，由于它们均为已知化合物，其熔点与文献报道基本一致.可基本确定产品为目标化合物.

图表编号XD0044116900    严禁用于非法目的
绘制时间2019.03.30
作者李静、占强强
绘制单位许昌学院新材料与能源学院、河南省微纳米能量储存与转换材料重点实验室、许昌学院新材料与能源学院、河南省微纳米能量储存与转换材料重点实验室
更多格式高清、无水印（增值服务）

相关图表

  1. 《表4 编码香豆素、黄酮类和萜类生物合成相关酶的Unigenes数量》2021.03.12
  2. 《表4 编码香豆素、黄酮类和萜类生物合成相关酶的Unigenes数量》2021.03.12
  3. 《表2 电池热模型参数：氮氧烯丙基正离子与肟的[3+3]环加成反应:2-N-无取代-1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成》2019.07.01
  4. 《表1 氯甲基化反应：螺虫乙酯中间体的合成研究》2020.07.10
  5. 《表2 羰基化反应：螺虫乙酯中间体的合成研究》2020.07.10
  6. 《表1 模型参数：非等温模拟移动床反应器合成乙酸甲酯过程中产品收率和溶剂消耗的多目标优化》2020.07.25
  7. 《表1 硝基酚类和甲基酚类与次氯酸钠反应后生成氯化苦的质量浓度结果》2020.01.30
  8. 《表1 反应条件的优化a：1-苄基-3-(2-H-吡唑-3-酮基）-3'-(2-H-1,2-二乙氧甲酰肼基）-二取代氧化吲哚的合成》2019.12.01
  9. 《表1 溶剂对反应的影响：高分散CeO_2@C核壳材料催化2-取代苯并噻唑的合成研究》2019.10.15
  10. 《表3 底物对反应的影响：高分散CeO_2@C核壳材料催化2-取代苯并噻唑的合成研究》2019.10.15
  11. 《表2 温度对反应的影响：高分散CeO_2@C核壳材料催化2-取代苯并噻唑的合成研究》2019.10.15
  12. 《表2 温度对反应的影响：氨基磺酸催化的香豆素-3-羧酸的水相绿色合成》2019.08.01
  13. 《表1 反应条件的优化：有机催化合成吲哚取代吡咯酮双功能骨架化合物》2019.05.25
  14. 《表1 反应条件的优化：新型3-烷氧基-四取代氧化吲哚的无催化剂无溶剂合成》2019.08.20
  15. 《表3 二氢香豆素的保留指数和邻羟基苯丙酸乙酯的保留指数、质谱特征离子及丰度》2019.08.31
  16. 《表4 部分扭转角值：多取代茚并[1,2-d]哒嗪的合成和结构表征》2019.06.01
  17. 《表1 反应条件的优化：醋酸铜氧化取代靛红一锅法合成色胺酮衍生物》2018.02.20
  18. 《表2 底物普适性考察a：铜催化肟酯参与的[3+3]环加成反应合成4-五氟乙基取代的吡啶类化合物》2019.06.01
  19. 《表1 条件优化a：铜催化肟酯参与的[3+3]环加成反应合成4-五氟乙基取代的吡啶类化合物》2019.06.01
  20. 《表1 优化反应条件a：基于钯纳米粒子催化分子内Heck反应合成3-取代苯并呋喃衍生物的研究》2019.02.01

随机翻阅

《表1 场地中短桩、土层、结构基本参数》 《表2 16种PAHs本方法的线性回归方程》 《表3 logistic回归分析变量赋值说明》 《表8 斜面法试验方差分析结果》 《表1 男性和女性安全感、自我接纳及孤独感的组间比较（分，±s)》 《表2 0 rTMS组与对照组患者治疗前后KPPS量表之症状波动相关疼痛评分的比较 (, 评分)》 《表5 一调五名者：唐宋词同调异名考》 《表1 绵羊PER1基因的引物信息》 《表1 雁63断块水力脉冲发生器应用效果对比表》 《表2 各处理病害调查 (9月18日调查)》