《表1 引物序列Tab.1 Primer sequences》
按照RNAiso Plus(日本TaKaRa公司)说明书提取肝组织总RNA;根据Reverse Transcriptase M-MLV(RNase H-)(日本TaKaRa公司) 说明书进行逆转录反应(RT),按照FastStart Universal SYBR Green Master(ROX)(瑞士Roche公司) 说明书进行Real-time PCR法检测,利用ABI 7300实时荧光定量PCR仪(美国ABI公司)检测各组小鼠肝组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)、转化生长因子α(transforming growth factor-α,TGF-α)、Cyclin D1、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、Bax和Bcl-2 mRNA表达水平,基因相对表达水平以2-ΔΔCt表示,其中ΔΔCt=(实验组Ct目的基因-实验组Ct内参基因)-(对照组Ct目的基因-对照组Ct内参基因)。以m-Arbp和β-actin为内参,引物设计见表1。
图表编号 | XD004353800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.03.28 |
作者 | 李胜男、张海英、孙千惠、李艳茹、葛鹤、杜瑜、王琳 |
绘制单位 | 吉林大学基础医学院病理学系病理生物学教育部重点实验室、吉林大学基础医学院病理学系病理生物学教育部重点实验室、吉林大学基础医学院病理学系病理生物学教育部重点实验室、吉林大学基础医学院病理学系病理生物学教育部重点实验室、吉林大学基础医学院病理学系病理生物学教育部重点实验室、吉林大学基础医学院病理学系病理生物学教育部重点实验室、吉林大学基础医学院病理学系病理生物学教育部重点实验室 |
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