《表1 引物序列Tab.1 Primer sequences》

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《右归饮调节神经细胞凋亡治疗轻微脑损伤的实验研究》

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按照Ta Ka Ra RNAiso Plus（Tota RNA提取试剂）说明书提取大鼠海马组织总RNA，并且进行逆转录，条件如下:逆转录反应37℃15min，逆转录酶失活反应85℃5s，最终为4℃。引物由上海生工生物工程有限公司设计，见表1。操作按照Ta Ka Ra荧光定量试剂盒SYBR Premix Ex Taq TMⅡ说明书进行，c DNA扩增条件如下:预变性95℃3min；95℃10s，60℃30s，共48个循环；熔解曲线从55℃开始，每30s升高0.5℃，直到95℃，1个循环。所有反应信息资料由Step One Plus PCR仪收集，计算机软件测量并计算Ct值，m RNA相对表达量通过公式2-ΔΔC计算。