《表1 紫外-可见吸收光谱测定的萘酰亚胺衍生物与双链CT DNA和Htelo G-四链体的结合常数 (Kα, L·mol-1)》
a Htelo DNA Kα/CT DNA Kα.
在3的缓冲溶液中加入双链CT DNA后,285和402 nm处的吸收峰强度下降,且402 nm处的减色效应大于30%(图2a)。以402 nm处吸光度的变化值对DNA浓度作图,并进行线性拟合,求得3与CT DNA的结合常数为1.40×104 L·mol-1(表1)。加入CT DNA后,化合物4a–c在300–500 nm范围内的吸光度也明显下降(图S14 (Supporting Information)) 。与双链DNA作用的强弱顺序为:4c>4b≈4a>3,说明咪唑正离子的修饰可增强萘酰亚胺衍生物与双链DNA的作用47。
图表编号 | XD0043331700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.15 |
作者 | 高云燕、蔡温姣、欧植泽、马拖拖、倚娜、李志远 |
绘制单位 | 西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室 |
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