《表1 紫外-可见吸收光谱测定的萘酰亚胺衍生物与双链CT DNA和Htelo G-四链体的结合常数 (Kα, L·mol-1)》

《表1 紫外-可见吸收光谱测定的萘酰亚胺衍生物与双链CT DNA和Htelo G-四链体的结合常数 (Kα, L·mol-1)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《咪唑修饰萘酰亚胺与DNA的作用及其细胞毒性》


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a Htelo DNA Kα/CT DNA Kα.

在3的缓冲溶液中加入双链CT DNA后,285和402 nm处的吸收峰强度下降,且402 nm处的减色效应大于30%(图2a)。以402 nm处吸光度的变化值对DNA浓度作图,并进行线性拟合,求得3与CT DNA的结合常数为1.40×104 L·mol-1(表1)。加入CT DNA后,化合物4a–c在300–500 nm范围内的吸光度也明显下降(图S14 (Supporting Information)) 。与双链DNA作用的强弱顺序为:4c>4b≈4a>3,说明咪唑正离子的修饰可增强萘酰亚胺衍生物与双链DNA的作用47。