《表2 双链CT DNA和Htelo G-四链体DNA对萘酰亚胺衍生物荧光强度的影响》
a [CT DNA]/[compound] = 20; b [Htelo DNA]/[compound] = 0.32.
4-胺基取代的萘酰亚胺衍生物的荧光对环境比较敏感,利用荧光光谱可以了解萘酰亚胺衍生物与DNA作用后所处化学环境的变化51。CT DNA的加入可使3和4a–c的荧光增强(图S16 (Supporting Information)) 。当CT DNA与化合物的浓度比为20时,化合物的荧光可增强至1.48–3.68倍(图3和表2)。Htelo G-四链体DNA的加入可使3和4a–b的荧光强度增加7倍以上,而4c的荧光增强1.73倍(图S17 (Supporting Information)) 。这表明取代基对萘酰亚胺衍生物与DNA的作用有影响52。萘酰亚胺衍生物3和4a–c可作用于G-四链体的疏水区域,减小水分子对化合物的荧光猝灭,从而使荧光增强,这与化合物在低极性溶剂中荧光较强的性质相符合(图S18 (Supporting Information)) 53。
图表编号 | XD0043331600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.15 |
作者 | 高云燕、蔡温姣、欧植泽、马拖拖、倚娜、李志远 |
绘制单位 | 西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室、西北工业大学理学院应用化学系空间应用物理与化学教育部重点实验室 |
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