《表2 双链CT DNA和Htelo G-四链体DNA对萘酰亚胺衍生物荧光强度的影响》

《表2 双链CT DNA和Htelo G-四链体DNA对萘酰亚胺衍生物荧光强度的影响》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《咪唑修饰萘酰亚胺与DNA的作用及其细胞毒性》


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a [CT DNA]/[compound] = 20; b [Htelo DNA]/[compound] = 0.32.

4-胺基取代的萘酰亚胺衍生物的荧光对环境比较敏感,利用荧光光谱可以了解萘酰亚胺衍生物与DNA作用后所处化学环境的变化51。CT DNA的加入可使3和4a–c的荧光增强(图S16 (Supporting Information)) 。当CT DNA与化合物的浓度比为20时,化合物的荧光可增强至1.48–3.68倍(图3和表2)。Htelo G-四链体DNA的加入可使3和4a–b的荧光强度增加7倍以上,而4c的荧光增强1.73倍(图S17 (Supporting Information)) 。这表明取代基对萘酰亚胺衍生物与DNA的作用有影响52。萘酰亚胺衍生物3和4a–c可作用于G-四链体的疏水区域,减小水分子对化合物的荧光猝灭,从而使荧光增强,这与化合物在低极性溶剂中荧光较强的性质相符合(图S18 (Supporting Information)) 53。