《表1 亚氨基哒嗪类衍生物与四种GABA受体模型的对接打分Tab.1 Docking scores of the iminopyridazines in four GABA receptor mode

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《亚氨基哒嗪类衍生物对人与昆虫GABA受体的选择性研究》

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本研究采用SYBYL-X 2.1软件C＿score模块对亚氨基哒嗪类衍生物与所模建的4个GABA受体对接结果分别进行评价打分。如表1所示，在家蝇和褐飞虱GABA受体中，相对Gabazine而言，化合物1-4的对接打分均有所提高，这表明在Gabazine哒嗪环的3位引入芳香基团有助于提高该类化合物对昆虫受体的拮抗活性。其中，化合物3（4-[3- （2-萘基）-1，6-二氢-6-亚氨基哒嗪基]丁酸氢溴酸盐） 在三种昆虫受体中的打分均最高，这一结果与Rahman等[16-17]的活性测试结果基本一致。此外，所有亚氨基哒嗪类衍生物（1-4）与三种昆虫GABA受体的对接打分均高于与人α1β2γ2 GABA受体的对接打分，这表明亚氨基哒嗪类衍生物在哺乳动物和昆虫GABA受体之间作用具有差异性，对昆虫选择性更好。化合物3与对人α1β2γ2 GABA受体的对接得分最低为3.49，这表明化合物3与人α1β2γ2 GABA受体的结合不够稳定。