《表2 3种环境污染物在鱼、虾样品中的加标回收率和精密度 (n=6)》

《表2 3种环境污染物在鱼、虾样品中的加标回收率和精密度 (n=6)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱对水产品中未知污染物的非定向快速筛查与测定》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

质谱分析采用电喷雾正离子源,分别将质量浓度为1 000μg/L的三环唑、乙氧基喹啉、咖啡因标准溶液进行一级质谱全扫描,选择各化合物的分子离子优化碰撞能量并选择干扰较少的子离子分别作为定性定量离子,见表1。配制质量浓度范围为5~1 000μg/L的混合标准溶液,以各物质的质量浓度(x,μg/L)为横坐标,对应的峰面积(y)为纵坐标建立标准曲线,3种化合物在5~1000μg/L范围内线性关系良好,r2均大于0.99。3种化合物的检出限(LOD)均为1μg/kg,定量限(LOQ)均为5μg/kg。分别在鱼肉、虾肉样品中进行5、10、20μg/kg 3个水平的加标回收试验,3个添加水平下各化合物的平均回收率及精密度见表2。