《表2 标准品的液相出峰时间》

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《灰树花子实体中水溶性碳水化合物的提取与纯化》

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纯化后的上清液I经浓缩后在G-25凝胶柱上进行层析分离，结果如图3所示，得到两种组分，流出体积分别位于38 m L和75 m L，峰形对称且分离较好。因此选择了其中6管（第19、35、36、37、38和39管）进行HPLC分析。HPLC所用各种糖标准品的保留时间（min）如表2所示。HPLC结果见图4，如图4（a）所示，第19管样品含量低且至少包含了3个组分，可能是相对分子量较大的寡糖或多糖片段，即对应于图2（a）结果。第35、36和37管（图4 （b）～（d）） 均为单一样品，信号位置根据标准品判断为海藻糖（RT=9.38 min），且从35至37号管海藻糖含量逐渐升高。第38号管（图4 （e）） 对应于G-25层析结果的峰下行位置，HPLC结果显示其除了含有海藻糖以外，还含有葡萄糖（RT=11.95 min），另外在16 min处还有一个小信号，可能是另一种含量很少的单糖或残余杂质。而在第39号管（图4 （f）） 中可见海藻糖含量已经低于葡萄糖，同时两种糖的含量均明显下降。因此可以推断，在图2（a）中250 Da处的信号应该包含了海藻糖和葡萄糖，而它们在G-25层析柱中也没有得到很好地分离，都包含在流出体积65～83 m L范围的尖峰之中。进一步地，根据表2可初步判断上清液Ⅰ中的低聚糖为海藻糖。