《表1 浓缩藻液、滤液及f/2基础培养基添加量》

《表1 浓缩藻液、滤液及f/2基础培养基添加量》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《波吉卵囊藻与蛋白核小球藻间的化感效应》


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注:此组浓缩藻液是用对应滤液代替新鲜f/2基础培养基制备的

用250 m L锥形瓶分别接种蛋白核小球藻和波吉卵囊藻的浓缩藻液40 m L,分别添加制备好的波吉卵囊藻和蛋白核小球藻滤液,并补充f/2基础培养基至200 m L,使滤液的体积分数分别为0%,20%,40%,60%,80%和100%.滤液组需在浓缩藻液制备时,采用对应滤液替代新鲜f/2基础培养基制备,其他步骤不变.具体加入量如表1所示,每组重复3次.培养箱条件:温度(28±1)℃,光照度45μmol·m-2·s-1,光暗比例为14∶10.每天定时摇藻4次,并随机调换锥形瓶摆放位置,以减少光照误差.