《表1 qPCR引物序列：逆针“丰隆”穴对大鼠肥胖的预防作用及对转录因子过氧化物酶体增值物激活受体γ的影响》

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《逆针“丰隆”穴对大鼠肥胖的预防作用及对转录因子过氧化物酶体增值物激活受体γ的影响》

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注:PPAR-γ=过氧化物酶体增值物激活受体γ

每组随机选择3个脂肪样本分别称取脂肪组织100 mg，按步骤进行RNA的提取，用BioPhotometer生物分光光度计检测提取的RNA样品浓度及纯度，取1μg RNA为模板，按照日本TOYOBO公司的ReverTra Ace qPCR RT Kit反转录试剂盒说明书的操作步骤进行反转录成c DNA，反应体系:5×RT Buffer4μl，Primer Mix 1μl，RT Enzyme Mix 1μl，RNA 1μg，DEPC Water 20μl。反转录条件:37℃20 min，40个周期；98℃5 min，40个周期。qPCR按照南京诺维赞公司的AceQ qPCR SYBR Green Master Mix产品说明书进行，引物序列见表1，之后放在ABI qPCR仪上进行反应，结果由ABI qPCR仪相应的Step One Software v2.1软件分析。