《表2 ddPCR引物和探针终浓度优化》

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《基于双重微滴数字PCR精准定量转基因水稻G6H1的方法研究》


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内、外源引物和探针的终浓度优化,本实验共设计了6组引物和探针终浓度组合(Ⅰ~Ⅳ),反应总体积为20μL。内、外源引物和探针终浓度见表2,反应结束后进行读数分析。