《表3 G6H1双重ddPCR检测限、定量限和结果重复性测定结果》

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《基于双重微滴数字PCR精准定量转基因水稻G6H1的方法研究》

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GM:转基因；RSD:相对标准偏差；下同GM:Genetically modified；RSD:Relative standard deviation；The same below

表4为单重qRT-PCR、单重ddPCR和双重ddP-CR测定质量分数分别为5%、1%和0.5%样品的结果。单重qRT-PCR定量3个不同浓度样品的结果偏差介于-5.6~18.00%之间，RSD介于5.75%~10.20%之间；单重ddPCR定量结果的偏差介于-1.60%~12.00%之间，RSD介于10.07%~19.35%之间；双重dd PCR定量结果的偏差介于-1.80%~16.00%之间，RSD介于2.69%~6.56%之间。根据欧盟转基因网络实验室对转基因定量检测方法的要求，定量结果偏差不超过±25%，定量结果的RSD小于25%（ENGL，2008）。本研究中的3种定量方法的检测结果都满足对转基因水稻G6H1的定量检测分析。