《表4 3个成分的线性关系、检测限和定量限考察结果》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《银翘解毒丸质量评价方法研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

线性关系考察:分别精密量取绿原酸对照品溶液（113.1μg/m L） 1 m L和3 m L，置10 m L容量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，分别取5μL和10μL及稀释前绿原酸对照品溶液5，10，15μL，进样分析。精密量取连翘酯苷A对照品溶液（96.58μg/m L） 3 m L，置10 m L容量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，分别取3，5，10μL及稀释前连翘酯苷A对照品溶液（96.58μg/m L） 5，10，15μL，进样分析。精密量取牛蒡苷对照品溶液（96.57μg/m L） 1 m L，置10 m L容量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，分别取5，10，20μL及稀释前牛蒡苷对照品溶液（96.57μg/m L） 5，10，15μL，进样分析。均以峰面积（Y）为纵坐标、进样量（X，μg）为横坐标进行线性回归，得各成分的回归方程，结果各化合物在相应进样量范围内线性关系良好。同时，分别测得3个化合物的检测限（S/N=3）与定量限（S/N=10）。详见表4。