《表2 RT-PCR反应体系》

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《人羊膜上皮细胞的体外培养及诱导分化》

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使用RNAfast200总RNA快速抽提试剂盒对细胞进行总RNA的提取，得到总RNA，使用PrimeScript TMRT reagent Kit with gDNA Eraser（Perfect Real Time）试剂盒进行反转录，得到cDNA.RT-PCR反应体系见表2.RT-PCR反应条件:95℃预变性10min；95℃变性30s，55～62℃退火30s，72℃延伸30s，共30个循环；72℃延伸10min，4℃保存.PCR引物序列见表1.进行PCR扩增检测时，同时设置阴性对照组.得到PCR扩增产物用2%琼脂糖凝胶电泳进行检测.

图表编号	XD0038553200 严禁用于非法目的
绘制时间	2019.03.15
作者	白立恒、张钰堃、刘默凝、李岩、曹贵方
绘制单位	内蒙古妇幼保健医院、内蒙古农业大学内蒙古自治区基础兽医学重点实验室、内蒙古农业大学内蒙古自治区基础兽医学重点实验室、内蒙古农业大学内蒙古自治区基础兽医学重点实验室、内蒙古农业大学内蒙古自治区基础兽医学重点实验室
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