《表3 SNPs与NONFH发病风险关系的基因型模型分析》

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《中国北方汉族人群中MMPs基因多态性与非创伤性股骨头坏死遗传易感性的关联分析》

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注:“*”表示P<0.05有统计学意义；Pa值表示用无条件逻辑回归Wald test计算且经过性别和年龄校正；AIC=赤池信息量准则；BIC=贝叶斯信息准则

用无条件Logistics回归及遗传模型评估风险等位基因在共显性、显性、隐性、加性模型下的效益大小，并按照性别、年龄修正结果。在表3中发现位于MMP8上的rs11225394位点在显性模型和加性模型下都与增加骨坏死患者发病风险显著相关。位于MMP3上的rsrs650108位点在显性模型和加性模型下都与降低ONFH患者发病风险显著相关；rs522616位点在隐性模型和加性模型下与增加ON-FH患者发病风险显著相关。位于MMP9上的rs2274755位点在共显性、显性和加性模型下都与降低ONFH患者发病风险显著相关。