《表2 NRXN1和NLGN1基因位点各基因型与孤独症发病风险的关系Tab.2 Association of the SNPs in NRXN1gene and NLGN1gene with auti

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《珠海地区NRXN1和NLGN1基因多态性与儿童孤独症的关联性研究》

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注:病例携带rs1045881位点TT基因型为0，故不进行TT基因型与AA基因型和TT基因型与AA+AT基因型病例对照组差异性比较。P1为χ2检验P值；P2为二元Logistic回归P值。

通过二元Logistic回归模型，对NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824和NLGN1基因上的rs9855544位点上的4种遗传模型（包括基因型，显性模型，隐性模型和加性模型）进行分析，结果发现NRXN1基因上的两个位点多态性在孤独症病例组与对照组相比差异无统计学意义。结果还表明NLGN1上的rs9855544，携带GG和GA基因型与AA基因型相比，携带GG+GA与AA基因型相比，携带GG基因型与AA+GA相比，孤独症的发病风险差异无统计学意义。见表2。