《表3 MAD1L1多态性位点rs1801368基因型频率分布及与乳腺癌发病风险的关系》

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《纺锤体检查点功能复合物基因MAD1L1遗传变异与潮汕地区女性乳腺癌易感性研究》

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*:通过二分类Logistic回归分析得到并调整了年龄、受教育程度、职业、绝经与否、子宫切除术史、初潮年龄、心率、心电图、收缩压、空腹血糖、LDL.

MAD1L1基因多态性位点rs1801368在病例组中的基因型分布频率分别为CC 39例（20.63%），CT 81例（42.86%），TT 69例（36.51%）；在对照组中的基因型分布频率分别为CC 63例（30.14%），CT 86例（41.15%），TT60例（28.71%），两组间差异无统计学意义（P=0.066）。但经调整年龄、初潮年龄、绝经状态、受教育程度、职业类型等混杂因素后的多因素分析结果表明，以野生纯合子基因型CC为参照，携带突变型TT基因型的女性患乳腺癌的风险是野生型的3.40倍（OR=3.40，95%CI:1.29~8.97，P=0.013），见表3。