《表3 12个SNPs位点与ALL发病风险的关系》

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《12个单核苷酸多态性位点与儿童急性淋巴细胞白血病易感性的关系》

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注：*风险等位基因

病例组及对照组的基因型分布，等位基因频率及与儿童ALL易感性的关系见表3。病例组与对照组基因型分布存在差异的位点有位于ARID5B基因的rs10821936（P=0.001），位于IKZF1基因的rs11978267(P<0.001）和rs4132601(P=0.001），位于KRTH5B基因的rs2089222(P=0.047），位于ZNF230基因的rs2191566(P=0.003）。通过χ2检验风险等位基因在病例组与对照组的分布差异，病例组位于ARID5B基因的rs10821936位点风险等位基因C频率明显高于病例组（P<0.001），rs10994982位点风险等位基因A频率高于病例组（P=0.016）。位于IKZF1基因的rs11978267风险等位G频率及rs4232601风险等位基因G频率病例组均高于对照组（P=0.001，0.003）。病例组位于ZNF230基因的rs2191566位点风险等位基因C频率明显高于对照组（P=0.002）。