《表2 Bcl-2-938C/A位点基因多态性与贲门癌及癌前病变发病风险关系[n(%)]》

《表2 Bcl-2-938C/A位点基因多态性与贲门癌及癌前病变发病风险关系[n(%)]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《食管癌高发区人群Bcl-2基因多态性与贲门癌及癌前病变易感性研究》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:aAC vs AA;bCC vs AA;c校正年龄、性别、吸烟、饮酒和上消化道家族史;d校正年龄、性别、饮酒和上消化道家族史;e校正年龄、性别、吸烟和饮酒;f校正年龄、性别、吸烟和上消化道家族史。

表1示,贲门癌组、癌前病变患者组与健康对照组中Bcl-2-938位点AA基因型频率分别为10.7%、8.7%和19.0%,AC基因型频率分别为40.8%、43.5%和47.2%,CC基因型频率分别为48.5%、47.8%和33.8%;与健康对照组比较,贲门癌组(P=0.008)和癌前病变组(P=0.023)间CC基因型分布的差异有统计学意义。表2示,采用Logistic回归分析,以AA基因型作为参照,携带CC基因型可显著增加贲门癌(P=0.009)和癌前病变(P=0.020)的发病风险,经性别、年龄、吸烟、饮酒、家族史因素校正后的OR值分别为2.564(95%CI=1.268~5.184)和2.810(95%CI=1.179~6.639)。