《表1 特异性引物序列：特发性肺纤维化小鼠肺内IL-11及其受体表达》

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《特发性肺纤维化小鼠肺内IL-11及其受体表达》

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小鼠肺组织在液氮中研磨成粉，用TRIzol裂解后采用酚氯仿萃取法提取总RNA，或直接采用TRIzol裂解细胞，采用分光光度计测定总RNA的浓度并分析其纯度，取1μg总RNA反转录合成cDNA，最后采用real-time PCR法检测IL-11和IL-11R mRNA的相对表达量。Real-time PCR反应体系为cDNA 2μL，预混液5μL，引物0.4μL，以及焦碳酸二乙酯（DEPC）处理水2.6μL。以β-actin为内参，采用2–??Ct法计算各基因的相对表达量。特异性引物由上海生工生物工程有限公司合成，其序列见表1。