《表1 不合格药品产生的环节、常见情形及经营风险》

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《GSP在药品批发企业不合格药品管理中的作用》

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依据GSP可知，药品批发企业经营活动先后经历采购→收货与验收→储存与养护→销售→出库复核→运输→售后服务这7个环节，这些环节均可能产生不合格药品。依据不合格药品的界定，对各环节不合格药品的常见情形进行分析，并对照新的《药品管理法》中的假、劣药情形对其经营风险进行预判（表1）。