《表1 EV-A细胞特异性受体》
第一:病毒吸附前阻断病毒与特异性受体结合。EV71和CVA16主要通过2个细胞特异受体进入细胞:P型选择素糖蛋白配体1 (P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)和清道夫受体B2 (scavenger receptor B2,SCARB2)。annexin II (膜联蛋白家族成员)[6]、唾液酸(sialic acid,SA)[7]、树突细胞表面特异的胞间黏附分子3捕获非整合素(dendritic cell-specific ICAM3-grabbing non-integrin,DC-SIGN)[8]在EV71感染的早期阶段发挥效应(表1)。
图表编号 | XD00225423300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.01 |
作者 | 朱文兵、董少忠 |
绘制单位 | 中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室、中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |