《表2 单细胞全基因组扩增方法比较》

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《单细胞转录组测序技术及其应用》

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注：#即copy number variation，拷贝数变异；&即single nucleotide variants，单核苷酸位点变异

全基因组/转录组扩增的目标是在没有序列偏差的前提下大幅增加核酸总量，一般由纳克水平扩增到微克水平。目前WGA方法主要有：基于热循环以P C R反应为基础，如引物延伸预扩增PCR（primer extension preamplification PCR，PEP-PCR）、简并寡核苷酸引物PCR（degenerate oligonucleotide primed-PCR，DOP-PCR）、标签随机引物PCR（tagged random primer PCR，T-PCR）；基于等温反应不以PCR为基础，如多重置换扩增法（multiple displacement amplification，MDA）；基于多次退火环状循环（multiple annealing and looping based amplification cycles，MLBAC）的扩增技术；还有新近研发的乳化液全基因组扩增（emulsion whole-genome amplification，eWGA）、转座子插入线性扩增法（linear amplification via transposon insertion，LI-ANTI）[18]、微流控反应器单链测序法（single-stranded sequencing using microfluidic reactors，SISSOR）[19]以及Pico PLEX[20]。以上WGA方法的优缺点详见表2。