《表1 扩增ND2基因引物信息》

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《基于线粒体ND2基因的龙头鱼群体遗传多样性分析》

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采用传统的Tris酚-氯仿法[26]进行基因组DNA的提取，充分洗涤后将自然晾干的DNA溶解于100μL灭菌水中，置于-20°C冰箱中保存备用。根据Genbank数据库中龙头鱼线粒体基因组全序列（Genbank登录号：JX534239），为保证PCR扩增和拼接序列的准确性，采用Primer premier软件[27]设计扩增2对ND2基因的引物，送至上海生工生物工程有限公司进行合成，具体引物序列信息如表1所示。