《表4 miRNA在MM表观遗传调控中的作用[32]》

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《多发性骨髓瘤的遗传背景及靶向治疗》

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NPC、HMCLs分别指：正常浆细胞、人骨髓瘤细胞系。

与正常浆细胞相比，MM细胞中mi R-34a、mi R-152、mi R-10b-5p和mi R-203启动子区甲基化增加，而mi R-34b/c和mi R-129-2在MGUS向MM转化以及MM复发/进展中呈高甲基化状态。在复发/进展MM中发现mi R-375和mi R-342-3p呈高甲基化状态。相反，一些mi RNA可以通过调节甲基转移酶（DNMT1、DNMT3A、DNMT3B）等的表达直接影响表观遗传机制。在MM中，mi R-126和mi R-140-3p可降低DNMT1的表达，mi R-29b下调DNMT3A和DNMT3B的表达，mi R-29b可靶向MCL1蛋白、CDK6、PSME4和HDAC4等抗凋亡蛋白，进一步支持表观遗传学修饰、耐药性和凋亡之间的联系[32—35]。表4简述了mi RNA在MM表观遗传调控中的作用。