《表2 可能调控FBXW7的miRNA在恶性和正常组织中的相对比值》

《表2 可能调控FBXW7的miRNA在恶性和正常组织中的相对比值》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《miR-182靶向抑制FBXW7表达影响非小细胞肺癌细胞增殖研究》


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通过前期查阅大量的文献数据,利用TargetScan和microRNA.org等预测算法,我们初步筛选出12种可能靶向FBXW7的mi RNA。为确认这些mi RNA是否真正参与NSCLC的生物进程,我们利用qRT-PCR法检测了它们在11对NSCLC肿瘤组织和相应癌旁组织中的表达水平。实验结果表明与相应癌旁组织相比在NSCLC组织中4种mi RNA表达显著上调,3种mi RNA表达则显著下调(表2),而其他mi RNA无明显差异(图1A)。在上述四种上调的mi RNA中,mi R-182的表达水平差异最大(约2.27倍)(图1A)。因此,我们选取mi R-182进行后续实验研究。