《表1 DLB和PDD的神经病理学改变》

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DLB和PDD的病理改变既有重叠，又有差异，两者均为皮质和皮质下LB/α-Syn与β淀粉样蛋白（Aβ）和tau蛋白沉积等AD相关病理的混合，α-Syn聚集始于突触前，通过影响轴突传递诱导神经变性[4]。LB/α-Syn、Aβ与tau蛋白等病理变化间具有一定的协同作用，Aβ可能会加速部分患者的α-Syn聚集，但两种疾病的相关病变（LB/α-Syn、Aβ、tau蛋白）的数量和分布模式又有不同（表1）[3]。