《表4 候选内参基因稳定性综合排名分析》

《表4 候选内参基因稳定性综合排名分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《屏边空竹实时荧光定量PCR内参基因的筛选》


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由于3个内参分析软件的算法不同,其分析结果有一定差异。为减少单个软件分析的片面性,本实验通过几何平均值法对3个软件所得结果进行综合分析排名。由表4可知,在屏边空竹不同组织中,6个内参基因的稳定性综合排名为:EF1α>ACT1>RPL3>PP2A>GAPDH>TIP41;在笋芽发育成笋的不同时期,内参基因的稳定性综合排名为:ACT1>RPL3>TIP41>EF1α>GAPDH>PP2A。综合分析可知,ACT1和RPL3在所有样本中均表现出较高的稳定性,可作为屏边空竹的内参基因用于基因表达模式的研究。