《表4 氯吡脲在土壤中的解吸迟滞系数》

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《有机质对土壤中氯吡脲吸附-解吸行为的影响》

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其中，Cs′和Cs分别代表同一温度和浓度下解吸和吸附时在土壤中的吸附量。计算在液相平衡浓度为0.5、1、2、5 mg/L时的HI如表4，HI值小于0时迟滞现象不明显，大于0时存在显著的迟滞现象[33]。土壤A的HI值开始很大，随浓度增加变为负值，其原因可能是土壤中有机质含量低，开始氯吡脲大量吸附在无机矿物层间较难解吸，而后便逐渐被释放出来。土壤B的迟滞系数HI值始终为正值，且呈现出减小的趋势，可能由于开始时氯吡脲首先选择能力较强的点位吸附，难以解吸释放，随着污染物浓度升高，氯吡脲则开始在表面一层一层吸附，转化为面吸附而容易解吸，除此之外也还受到分配作用的影响[31，34]。