《表1 各扩增基因引物序列》

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《呼和浩特地区腹泻患者艰难梭菌检测方法比较、临床分离株的毒素特征及药物敏感性分析》

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采用热激法提取细菌DNA，扩增艰难梭菌毒素基因和二元毒素基因（tcd A、tcd B、cdt A、cdt B）[1]，PCR扩增所用引物见表1。PCR循环反应条件如下：94℃变性5min，32个循环94℃变性30s，56℃退火30s，72℃延伸1min，最后延伸72℃10min。PCR产物采用2.0%琼脂糖凝胶电泳（180V、80m A、18min），观察结果。