《表8 rs12696304在不同遗传模型下的多因素Cox回归分析》

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《3q26 rs12696304基因多态性与中国南方汉族老年人群急性心力衰竭患者一年预后间的关系研究》

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为了进一步验证rs12696304基因多态性是否与急性心衰患者的预后独立相关，本研究对该SNP位点在Kaplan-Meier分析中有统计学意义的2种不同的遗传模型（共显性遗传模型和显性遗传模型）分别进行了多因素Cox回归分析。以急性心衰患者1年内是否死亡为因变量，将年龄、性别和基线资料组间比较中差异有统计学意义的临床变量（共显性遗传模型：体质量指数、心率、NYHA心功能分级、是否使用口服利尿剂及地高辛和左西孟旦；显性遗传模型：是否合并糖尿病，是否吸烟，是否使用口服利尿剂及地高辛）作为协变量进行多因素Cox回归分析，设定野生基因型GG为参考基因型。结果显示，在共显性遗传模型下，杂合子CG基因型急性心衰患者的1年死亡风险较野生GG基因型患者明显增高（P<0.05），死亡的风险比（hazard ratio，HR）为2.45 (95%CI为1.22～4.95）；在显性遗传模型下，等位基因CC+CG基因型急性心衰患者发生1年死亡的风险为GG基因型患者的2.45倍（95%CI为1.24～4.84），差异有统计学意义（见表8）。结果提示，rs12696304基因多态性是影响急性心衰患者1年内预后的独立危险因素。