《表1 2010年版GMP中洁净度级别的规定》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称2010年版GMP）附录1第三章定义了医药工业洁净厂房的洁净度级别，如表1所示。
| 图表编号 | XD00212711300 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2020.10.01 |
| 作者 | 邱济夫 |
| 绘制单位 | 天俱时工程科技集团有限公司上海分公司 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
相关图表
- 《表2 各洁净级别环境下发生不满意结果情况》2021.01.20
- 《表3 不同洁净度级别恢复时间计算结果》2020.10.01
- 《表1 洁净度级别对悬浮粒子的规定》2020.11.25
- 《表2 新国标医药洁净室空气洁净度级别》2020.07.16
- 《表1 手术间空气级别：应用生物监测法对煤矿医院洁净手术部空气质量监控的研究》2020.04.18
- 《表1《中国药典》2010年版菌液加入方式活血通络搽剂各试验菌株的回收值》2020.04.28
- 《表1 新版GMP对无菌药品生产的洁净度级别的要求》2020.05.30
- 《表2 肠内营养制剂分类：从临床角度解读2019年版国家医保目录营养制剂有关规定》2020.08.05
- 《表2 MIL-STD-2105D与STANAG中规定的战斗部响应级别》2020.03.01
- 《表1 中国1998版药品GMP、2010版药品GMP和美国FDA版cGMP的对比》2019.07.09
- 《表1 中国药典2015年版四部通则有关试验用水的规定情况[22]》2019.08.05
- 《表1 崇左市佳益颐养中心护理级别收费标准 (2017年版)》2019.05.01
- 《表1:各国GMP对高活性药品规定的相关主要内容》2019.02.15
- 《表1 2009年版OCEBM证据级别及推荐等级标准 (治疗/预防/病因/危害部分)》2019.04.20
- 《表1 2003年版与2010年版《旅游饭店星级的划分与评定》部分标准对比》2019.04.25
- 《表4 产品质量规定：生活用纸良好生产规范（GMP）合规情况探讨》2019.10.01
- 《表1 对助剂的规定：生活用纸良好生产规范（GMP）合规情况探讨》2019.10.01
- 《表2 GMP规定：生活用纸良好生产规范（GMP）合规情况探讨》2019.10.01
- 《表2 GMP规定：生活用纸良好生产规范（GMP）合规情况探讨》2019.10.01
- 《表1 EAU指南2015年版使用证据级别及推荐等级的标准》2018.09.30