《表1|近几年释药型酶响应性纳米粒子的部分研究》

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《酶响应性纳米粒子治疗肿瘤：纳米粒子积累和药物释放的优势》

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上述研究中所设计纳米粒子均表现出了特异性响应肿瘤中高表达的酶，从而释放抗肿瘤相关分子的特点，但部分研究的响应环境与体内环境具有较大差异。例如DE LA TORRE等[18]仅研究了多种肿瘤细胞在体外环境下的细胞摄取与药物释放情况；VAN RIJT等[19]则通过建立体外组织模型研究纳米粒子的响应情况，该2项研究均缺少体内过程，包括静脉注射后的体循环和实体肿瘤分布，这可能导致纳米粒子在动物实验中不能达到预期的效果，因为只修饰了酶响应释药功能的纳米粒子只在药物释放上具有特异性，但循环保护及分布渗透功能并未进行改善。而ZHOU等[21]通过在纳米粒子上负载AMD3100用于提高蓄积并在动物实验中表现出良好的肿瘤内分布。因此，在设计释药型酶响应性纳米粒子时，除了考虑释药的触发条件外还应注意添加提高纳米粒子靶向性的设计，以增强纳米粒子的抗肿瘤效率。