《表3 不同乳杆菌PMA-q PCR的扩增效率及检测限》

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《叠氮溴化丙锭-荧光定量PCR法实时快速检测5种乳杆菌活菌数方法的建立与应用》

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如图2和表3所示，q PCR扩增信号Cq值与菌落浓度的对数值（log10CFU/m L）之间具有良好的线性关系（R2>0.98），优化扩增体系与条件，扩增效率达到了90%-103%。检测限（limit of detection，LOD）通过公式Cq （LOD）=Cq （NTC）–3[10]来计算，不同乳杆菌的检测限在101.8-103.2 CFU/m L之间波动。其中嗜酸乳杆菌的限最低，为101.8 CFU/m L，具有最高的灵敏度。发酵乳杆菌的检测限相对较高，达到了103.2 CFU/m L。PMA-q PCR法的样品制备过程中可能造成目标微生物基因组的丢失，造成检测限的提高[14]。