《表6 扩增VH、VL的引物》

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《环丙沙星、恩诺沙星、磺胺二甲嘧啶串联单链抗体的制备及融合表达产物抗原特性的分析》

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注:S=G，C；M=A，C；R=A，G；W=A，T；Y=C，T。

利用PCR方法分别克隆了抗恩诺沙星、环丙沙星和SM2的单克隆抗体的VH、VL基因（表6）；各自的单链抗体基因是采用SOE-PCR法组装的，由VH-Linker-VL组成，它们的片段大小分别为714、726和774 bp，分别编码238、242和258个AA。用Blast N、Blast P及Ig Blast分析，所得到的单链抗体基因与小鼠抗体可变区基因序列的典型特征是吻合的，是功能性重排的。相关PCR扩增结果见图1、2，p GEX-ECS双酶切鉴定图谱见图3，图4为重组质粒p GEX-ECS（DE3）梯度诱导表达产物的SDS-PAGE图，图5为p GEX-ECS表达产物GST-ECS的纯化结果。