《表6 扩增引物核苷酸序列》
SRAP扩增体系建立参照刘龙洲等(2009)的方法,并在此基础上进行改良,采用15μL的反应体系:Taq DNA聚合酶0.05 U/μL,Mg2+4.0 mmol/L,dNTPs0.4 mmol/L(试剂购自Vazyme公司),DNA 2 ng/μL,引物0.1μmol/L,其反应程序和条件参考黄春琼等(2015)的方法。选取抗早衰品种和早衰品种各1份对392对引物(表6)进行筛选,采用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶进行检测(梁宝萍等,2012),筛选出扩增条带清晰、多态性丰富且稳定的引物组合分析供试材料。
图表编号 | XD00100882000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.14 |
作者 | 高宁宁、常高正、康利允、李晓慧、梁慎、李海伦、王琰、徐小利、赵卫星 |
绘制单位 | 河南省农业科学院园艺研究所、河南省农业科学院园艺研究所、河南省农业科学院园艺研究所、河南省农业科学院园艺研究所、河南省农业科学院园艺研究所、河南省农业科学院园艺研究所、河南省农业科学院园艺研究所、河南省农业科学院园艺研究所、河南省农业科学院园艺研究所 |
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