《表3 高龄孕妇与低龄孕妇染色体异常分布情况》

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《基于微阵列技术分析胚胎停育绒毛组织中的染色体异常》

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注：与低龄组比较，*P<0.05

将样本以预产年龄35岁为界限分为低龄组和高龄组来分析。324例样本中，低龄组孕妇275例，平均年龄（29±2）岁，染色体异常164例；高龄组孕妇49例，平均年龄（37±2）岁，染色体异常35例；异常率分别为59.64%和71.43%，高龄组异常率高于低龄组，但两组染色体异常率差异无统计学意义（χ2=2.441，P=0.118）。比较不同类型染色体异常的分布差异，两组间常染色体三体（χ2=14.450，P<0.001）和CNV（χ2=5.010，P=0.025），差异有统计学意义，见表3。染色体三体在高龄组异常占比高达91.43%，低龄组中为57.32%；CNV在低龄组中异常占比12.80%，高龄组异常中未发现。常染色体单体、性染色体单体和三倍体在低龄组中分布率均高于高龄组，但差异无统计学意义（P>0.05）。各染色体三体在高龄组和低龄组中的分布见图1，13、15、21、22号染色体在高龄组三体异常占比更高，而16-三体在低龄组占比更高，但差异均无统计学意义（P>0.05)