《表1 紫花杜鹃样品来源：转录终止子对麦芽糖淀粉酶基因在枯草芽孢杆菌中表达的影响》

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《转录终止子对麦芽糖淀粉酶基因在枯草芽孢杆菌中表达的影响》

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从NCBI基因数据库中分别预测得到6种芽孢杆菌来源的不同转录终止子序列，如表1所示。将构建的质粒p HY300用NruΙ单酶切得到载体，构建的质粒p HY-BLMA分别用6种终止子PCR扩增得到目的片段，将PCR产物纯化后与载体连接得到重组质粒，转化E.coli JM109，挑取转化子进行菌落PCR验证。验证正确的转化子接种于液体LB培养基后提取质粒，得到了可以表达淀粉酶基因的重组质粒。图1为PCR扩增后得到的目的片段的电泳验证图，目的片段大小约为2 000 bp。图2为重组质粒导入E.coli JM109中，对长出的转化子进行菌落PCR鉴定的电泳验证图。