《表2 标准检测法、常规PCR与多重PCR的比较》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《多重PCR技术在快速检测中的应用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

标准检测法、常规PCR与多重PCR技术都是在快速检测中广泛应用的方法，这三类方法的比较见表2。其中，标准培养检测方法需要增菌、划线培养、染色镜检、平板计数等操作，步骤较多、耗时较长，一般需要5～7 d，但成本较低，操作相对简单。常规PCR方法较标准检测法检测速度提升、操作更简便，且特异性强，但由于提取方法的受限可能会造成假阴性，或死菌DNA的污染易造成假阳性，成本较高，另外还需要PCR仪及凝胶电泳的使用。多重PCR方法优势突出，比常规PCR方法操作更为简便，大大缩短了检测时间，且试剂耗材少。