《表1 流式染色管布局：小鼠淋巴细胞内多肽的分离鉴定》

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《小鼠淋巴细胞内多肽的分离鉴定》

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注：“-”表明没有添加荧光染色抗体。

取2 m L单细胞悬液于15 m L离心管内，室温、1 000 rpm离心5 min，弃上清，加入适量体积的PBS缓冲液调整细胞密度为1×106cells/m L，吹打混匀细胞，1 000 rpm离心5 min，弃上清后洗涤2次，加入适量PBS缓冲液重悬细胞。分别吸取100μL细胞悬液于4个5 m L流式染色管中（实验管和空白对照管）。按照抗体说明书和表1向流式染色管中加入适量荧光标记的小鼠抗体CD3-FITC和CD19-PE，室温避光孵育20 min，用流式细胞仪检测。