《表3 酵母菌SY2与相关菌株的相似性》

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《开阳地区桑葚果园富硒酵母菌的分离、筛选及鉴定》

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利用NL1和NL4一对引物扩增酵母菌SY2的26S r DNA近5'端的D1/D2区域，产物在1%（质量分数）琼脂糖凝胶，PCR电泳图谱如图7所示，得到约600 bp的片段，清晰可见，无杂带，可用于26S r DNA测序。将测序结果输入到NCBI数据库BLAST中，与己知序列进行同源性比较分析，结果如表3所示，然后利用MEGA 5.0软件构建系统发育树（图8）。