《表1.参与调控哮喘T细胞功能的mi RNAs》

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《非编码RNA参与调控哮喘T细胞功能的研究进展》

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另外mi R-323-3p抑制Th17细胞分泌IL-22[55]；mi R-106a在OVA处理的小鼠肺中表达上调，抑制mi R-106a可使IL-10的表达上调[47，68]。值得注意的是，鼻内变应原激发后给予mi R-106a拮抗剂仍可显著降低炎性细胞浸润、Th2细胞因子水平等哮喘表型，因此可能与临床疾病的治疗高度相关。