《表1 引物序列：人卵巢颗粒细胞中三丁基氧化锡引起的过量活性氧和DNA损伤导致的细胞凋亡》

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《人卵巢颗粒细胞中三丁基氧化锡引起的过量活性氧和DNA损伤导致的细胞凋亡》

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药物处理24h后收集细胞并提取RNA，按照PureLink RNA Mini Kit(12183018A，Thermo Fisher scientific Inc．）说明书进行操作，试剂盒HiS-cript Q RT SuperMix for qPCR(R122-01，Vazyme）反转录成cDNA，最后用荧光染料AceQ qPCR SYBR Green Master Mix(Q111-02/03，Vazyme）进行实时定量PCR。用比较CT法进行目的基因的相对定量分析[13]。PCR反应体系为20μL，体系中各部分组成为10μL SYBR溶液，0.4μL 10μmol/L的正向及反向引物，7.2μL的ddH2O和2μL的cDNA模板。反应条件：95℃，10min；95℃，15s；60℃，1min，72℃，20s，40个循环。